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18 maggio udienza da Papa Francesco

Il 18 maggio Papa Francesco riceverà in udienza nell’ Auditorium della Città del Vaticano  i famigliari e i malati di Huntington del Sud America, all’evento pubblico possono partecipare tutti coloro interessati alla Malattia di Huntington e i loro sostenitori nel mondo, ne ha dato annuncio ieri  the international HD coalition   l’evento con Papa Francesco […]

Corea di Huntington, quel gene difettoso che cambia la vita

6mila italiani malati e 18mila potrebbero ereditare questa malattia rara neurodegenerativa che provoca disabilità fisica, demenze, infermità psichiatrica Movimenti involontari, continui e scoordinati che si fanno progressivamente più frequenti, disturbi cognitivi e del comportamento, alterazioni psichiatriche che possono variare da un umore irritabile fino alla depressione e a vere e proprie psicosi. Stravolge la vita […]

Speranza per un nuovo trattamento per la Malattia di Huntington

I ricercatori che lavorano al Karolinska Institutet e all’University of Southern Denmark sono riusciti a produrre brevi analoghi di DNA sintetico – oligonucleotidi – che si legano direttamente al gene mutato nella Malattia di Huntington e prevengono la produzione di una proteina che danneggia le cellule nervose. La scoperta, pubblicata sulla rivista Nucleic Acids Research, […]

Nuova scoperta rappresenta un passo in avanti verso lo sviluppo di trattamenti per la Malattia di Huntington prima della comparsa dei sintomi

Un nuovo studio in Scientific Reports ha rivelato che segni premonitori della Malattia di Huntington sono stati scoperti in pecore portatrici della mutazione MH umana, aprendo la strada a nuove intuizioni su questa malattia devastante. I ricercatori dell’Università del Surrey e dell’Università di Cambridge hanno identificato biomarcatori iniziali della Malattia di Huntington durante gli esami […]

COMUNICATO STAMPA

Comunicato Stampa AFFRONTARE IL RISCHIO GENETICO E PROTEGGERE LA SPERANZA Storia e risultati di un modello di collaborazione tra ricercatori, medici e famiglie con Malattia di Huntington CNR Sede Centrale Aula Marconi in Piazzale Aldo Moro 7 – Roma Il 28 febbraio 2017, nella Giornata Mondiale delle Malattie Rare, ci sarà la presentazione del libro: […]

COMUNICATO STAMPA

Roma, 24 gennaio 2017 – 6.000 i malati in Italia e 18.000 le persone a rischio. Questi i numeri che descrivono solo in parte una malattia neurodegenerativa  come la Malattia di Huntington. Una malattia per la quale non esiste ancora una cura, ma sulla quale i ricercatori –di tutto il mondo e, in particolar modo, […]

Nuovo sito web EHDN

European Huntington’s Disease Network è lieta di annunciare che una nuova pagina web EHDN (www.ehdn.org) è adesso attiva con una diversa interfaccia grafica e contenuti suddivisi per: – HD patients and families; – HD clinicians and researchers; – Clinical trial.