“Segreti e bugie nel rapporto medico-paziente: il ricorso alle medicine “alternative” da parte di pazienti con Malattia di Huntington e persone a rischio”

Sabato 9 giugno, nella Sala Conferenze dell’I.S.S.R. in Via Nomentana 54, sede della nostra associazione, avrà luogo il primo dei due appuntamenti annuali che sono, da anni, una consuetudine di AICH-Roma Onlus come occasione di aggiornamento…

Visita dal Papa

18 maggio udienza da Papa Francesco

Il 18 maggio Papa Francesco riceverà in udienza nell’ Auditorium della Città del Vaticano  i famigliari e i malati di Huntington del Sud America, all’evento pubblico possono partecipare tutti coloro interessati alla Malattia di Huntington…

Corea di Huntington, quel gene difettoso che cambia la vita

6mila italiani malati e 18mila potrebbero ereditare questa malattia rara neurodegenerativa che provoca disabilità fisica, demenze, infermità psichiatrica Movimenti involontari, continui e scoordinati che si fanno progressivamente più frequenti,…

Speranza per un nuovo trattamento per la Malattia di Huntington

I ricercatori che lavorano al Karolinska Institutet e all'University of Southern Denmark sono riusciti a produrre brevi analoghi di DNA sintetico - oligonucleotidi - che si legano direttamente al gene mutato nella Malattia di Huntington e prevengono…

Nuova scoperta rappresenta un passo in avanti verso lo sviluppo di trattamenti per la Malattia di Huntington prima della comparsa dei sintomi

Un nuovo studio in Scientific Reports ha rivelato che segni premonitori della Malattia di Huntington sono stati scoperti in pecore portatrici della mutazione MH umana, aprendo la strada a nuove intuizioni su questa malattia devastante. I…

COMUNICATO STAMPA

Comunicato Stampa AFFRONTARE IL RISCHIO GENETICO E PROTEGGERE LA SPERANZA Storia e risultati di un modello di collaborazione tra ricercatori, medici e famiglie con Malattia di Huntington CNR Sede Centrale Aula Marconi in Piazzale Aldo Moro…

Affrontare il rischio genetico e proteggere la speranza

COMUNICATO STAMPA

Roma, 24 gennaio 2017 – 6.000 i malati in Italia e 18.000 le persone a rischio. Questi i numeri che descrivono solo in parte una malattia neurodegenerativa  come la Malattia di Huntington. Una malattia per la quale non esiste ancora una…

Nuovo sito web EHDN

European Huntington's Disease Network è lieta di annunciare che una nuova pagina web EHDN (www.ehdn.org) è adesso attiva con una diversa interfaccia grafica e contenuti suddivisi per: - HD patients and families; - HD clinicians and researchers; -…

Come funziona una biobanca

È un caveau di dna destinato alla ricerca. E un archivio di dati sanitari strategici. Per questo ora BioRep propone di creare una biobanca nell’area Expo La cassaforte ha l’aspetto di una cisterna panciuta, il caveau quello di un locale…