“Segreti e bugie nel rapporto medico-paziente: il ricorso alle medicine "alternative" da parte di pazienti con Malattia di Huntington e persone a rischio”

Sabato 9 giugno, nella Sala Conferenze dell’I.S.S.R. in Via Nomentana 54, sede della nostra associazione, avrà luogo il primo dei due appuntamenti annuali che sono, da anni, una consuetudine di AICH-Roma Onlus come occasione di aggiornamento…
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La programmazione del trial di Roche per l'abbassamento dell'huntingtina subirà una modifica

(Traduzione da HDBUZZ) https://en.hdbuzz.net/272 Roche annuncia una modifica della sperimentazione GENERATION HD1 dopo aver esaminato lo studio ASO di estensione in aperto (open label) Oggi abbiamo ricevuto informazioni circa un cambiamento…
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COMUNICATO ROCHE - Emendamento al disegno dello studio di fase III GENERATION HD1 su RG6042 -

  Emendamento al disegno dello studio di fase III GENERATION HD1 su RG6042 Alla comunità Huntington, desideriamo condividere un importante aggiornamento al disegno dello studio globale di fase III GENERATION HD1 (NCT03761849), volto…
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Anche in Italia la fase 3 dei  trials clinici condotti da Genentech/Roche

Anche l’Italia farà parte della fase 3 dei  trials clinici condotti da Genentech/Roche contro la Malattia di Huntington: 90 i centri clinici coinvolti nel mondo e più di  600 i pazienti reclutati. Gli…
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Intervento di Ed Wild durante la giornata di apertura degli Huntington’s Days a Torino

Ospitiamo con piacere la relazione del dott. Ed Wild durante la giornata di apertura degli Huntington day a Torino organizzati da Huntington Onlus, neurologo e ricercatore che collabora agli studi internazionali sul silenziamento genico con…
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Nuovi dati dello Studio IONIS-HTT Rx di Fase 1/2 Dimostrano la Correlazione tra la Riduzione della Proteina che causa la Patologia e il Miglioramento delle Misurazioni Cliniche della Malattia di Huntington.

TRADUZIONE DI PARTE DEL COMUNICATO STAMPA DELLA IONIS PHARMACEUTICALS DEL 24 APRILE 2018 Primo farmaco che indica un abbassamento dell'huntingtina mutante, la proteina che causa la malattia nelle persone con Malattia di Huntington CARLSBAD,…
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Malattia di Huntington, nuovo farmaco potrebbe bloccare danni cerebrali nei malati

Passi avanti nella lotta alla malattia neurodegenerativa tuttora incurabile, che si manifesta inizialmente a livello muscolare e poi cognitivo. Servono altri 5 anni di sperimentazione Un precedente analogo non esiste: motivo per cui è lecito…
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Grandi speranze per il trattamento della malattia di Huntington da un oligonucleotide antisenso

Dopo i risultati promettenti preclinici, è in corso la prima sperimentazione sull'uomo di un oligonucleotide antisenso (ASO) di seconda generazione mirato alla causa della malattia di Huntington (HD). I risultati dei test sugli animali, così…
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Potenziale Trattamento per la Malattia di Huntington, Risultato Efficace, Sicuro in Topi e Scimmie, Entra nella Sperimentazione Clinica

Un farmaco che sarebbe il primo a colpire direttamente la causa della Malattia di Huntington (MH), è efficace e sicuro quando viene testato in topi e scimmie, secondo i dati diffusi oggi che saranno presentati durante il 68° Meeting Annuale…
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Ionis Pharmaceuticals Ottiene dalla FDA degli Stati Uniti l'Attribuzione dello Status di Farmaco Orfano allo IONIS-HTT Rx per il trattamento di pazienti con la Malattia di Huntington.

Prima terapia creata per mirare direttamente alla causa della malattia, è stato annunciato oggi che la U.S. Food and Drug Administration (Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali degli Stati Uniti) ha attribuito lo status di farmaco orfano allo…
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Il primo farmaco che potenzialmente può correggere il difetto di base che causa la malattia di Huntington è stato preso da pazienti in uno studio clinico.

Intervista rilasciata dalla Prof. Sarah Tabrizi a BBC News Website. http://www.bbc.com/news/health-34552041  Traduzione a cura di Claudia Lamanna, Language Area Coordinator di EHDN, PrideHD e LEGATO-HD European Trial Coordinator, per conto…