“Segreti e bugie nel rapporto medico-paziente: il ricorso alle medicine “alternative” da parte di pazienti con Malattia di Huntington e persone a rischio”
Sabato 9 giugno, nella Sala Conferenze dell’I.S.S.R. in Via Nomentana 54, sede della nostra associazione, avrà luogo il primo dei due appuntamenti annuali che sono, da anni, una consuetudine di AICH-Roma Onlus come occasione di aggiornamento…
La somministrazione di tominersen si interrompe nella sperimentazione Generation HD1 di Roche per la malattia di Huntington
Un comunicato stampa di Roche informa dell’interruzione dell’utilizzo del farmaco Tominersen. La somministrazione di Tominersen e del placebo nello studio Generation HD1 non sarà pertanto più possibile. La decisione è di una Commissione…
Comunicato Roche – Aggiornamento sul programma clinico di tominersen (RG6042)* nella malattia di Huntington (HD): il reclutamento nello studio clinico GENERATION HD1 è stato completato
Siamo particolarmente lieti di condividere con tutti voi la lettera di comunicazione ufficiale della Roche la quale annuncia che il reclutamento internazionale nello studio clinico di fase III GENERATION HD1 è stato completato.
Un risultato…
Aggiornamento sullo studio di Fase III GENERATION HD1
14 Ottobre 2019
Aggiornamento sullo studio di Fase III GENERATION HD1
Alla comunità Huntington
Siamo lieti di annunciare l’aumento del numero totale di pazienti da includere nello studio GENERATION HD1 (NCT03761849), che passa da 660…
Comunicato Roche alla comunità Huntington
Di seguito il secondo comunicato della Roche alla comunità Huntington che segue quello inviato nel Marzo scorso, in questa lettera la casa farmaceutica ci aggiorna sul programma di sviluppo clinico di RG6042.
Ulteriori informazioni si possono…
Sintesi delle differenze tra la sperimentazione Roche e Uniqure
Estratto di una domanda a cui ha risposto Marina Frontali durante il convegno di AICH Roma del 18 maggio 2019
Gli aso dei nucleotidi antisenso sono delle piccole molecole che sono capaci di entrare nelle cellule per conto…
La programmazione del trial di Roche per l’abbassamento dell’huntingtina subirà una modifica
(Traduzione da HDBUZZ) https://en.hdbuzz.net/272
Roche annuncia una modifica della sperimentazione GENERATION HD1 dopo aver esaminato lo studio ASO di estensione in aperto (open label)
Oggi abbiamo ricevuto informazioni circa un cambiamento…
COMUNICATO ROCHE – Emendamento al disegno dello studio di fase III GENERATION HD1 su RG6042 –
Emendamento al disegno dello studio di fase III GENERATION HD1 su RG6042
Alla comunità Huntington, desideriamo condividere un importante aggiornamento al disegno dello studio globale di fase III GENERATION HD1 (NCT03761849), volto…
Anche in Italia la fase 3 dei trials clinici condotti da Genentech/Roche
Anche l’Italia farà parte della fase 3 dei trials clinici condotti da Genentech/Roche contro la Malattia di Huntington: 90 i centri clinici coinvolti nel mondo e più di 600 i pazienti reclutati.
Gli…
Intervento di Ed Wild durante la giornata di apertura degli Huntington’s Days a Torino
Ospitiamo con piacere la relazione del dott. Ed Wild durante la giornata di apertura degli Huntington day a Torino organizzati da Huntington Onlus, neurologo e ricercatore che collabora agli studi internazionali sul silenziamento genico con…
Nuovi dati dello Studio IONIS-HTT Rx di Fase 1/2 Dimostrano la Correlazione tra la Riduzione della Proteina che causa la Patologia e il Miglioramento delle Misurazioni Cliniche della Malattia di Huntington.
TRADUZIONE DI PARTE DEL COMUNICATO STAMPA DELLA IONIS PHARMACEUTICALS DEL 24 APRILE 2018
Primo farmaco che indica un abbassamento dell'huntingtina mutante, la proteina che causa la malattia nelle persone con Malattia di Huntington
CARLSBAD,…